染色体的人类

染色体是线状，这是负责携带遗传信息的细胞核中的DNA目前结构。字染色体是来自希腊字的颜色（色度）和身体（SOMA）。在实验室研究中，染色体染色容易与特定的染料，故名。研究人类染色体是遗传学的一个重要方面，作为一个单独的表型表达完全取决于他们。此外，遗传性疾病是由于染色体异常引起的。

在人类染色体：概述

人类基因组是二倍体，这意味着它包含2套染色体。由于每人类遗传学的研究，它发现，是在一个单一的单倍体的人类基因组中存在超过3亿个DNA碱基对。除了这些，染色体含有非编码基因，调控元件和蛋白质。一起，他们被安排在一个有组织的方式为染色体。以下是几点关于关于人类染色体，您可能会发现有趣的事实。

在人类染色体的数目

总的染色体可以表示在二倍体和单倍体数目。虽然在人类染色体的二倍体数目是46，单倍体数是23。所有正常的人体细胞是二倍体和单倍体配子细胞（雄配子和雌配子）。总之，在人类染色体的数目不同，无论你是指二倍体细胞或单倍体细胞的基础上。

人类的性染色体

当我们说，性染色体，它们被用来确定一个人的性别。出的23对染色体，22对常染色体和1是被称为性染色体的配对。男性有一个“X”和“Y”染色体（XY）的代表，而女性有两个相同的染色体“X”（单位为代表）的副本。除人类外，此XY性别决定系统在许多有性生殖的生物中发现，像银杏树和果蝇昆虫。

染色体和生殖

在施肥过程中，雄配子，其中包含22个常染色体和性染色体（X或Y）与雌配子，其中包含22个常染色体和性染色体（X）来形成一个二倍体受精卵熔断器。因此，由此产生的受精卵有44个常染色体和性染色体（可能是XX或XY）。准确地说，两个单倍体细胞或配子受精形成二倍体细胞繁殖过程中，因此保留在人类典型的染色体数目。

在人类染色体异常

通常是由于染色体异常染色体数目或结构的改变。由于额外的染色体在人类遗传性疾病的一个例子是唐氏综合症。在这种情况下，一个染色体的三个副本是目前在个人，作为三体已知的条件。另一方面，缺乏一个染色体异常称为单体。这样的一个例子是特纳氏综合征，在女性的疾病，其中只有一个X染色体。

在人类染色体的结构异常时，他们引起或者是由于存在额外染色体部分（重复）或缺乏相同（删除）。在某些情况下，部分染色体得到两条染色体之间的交换，在细胞分裂（易位），造成结构性异常。在大多数情况下，后代染色体异常继承其亲生父母。

总结说明，典型的染色体数目在人类的存在是必要的表达正常的表型特征。在数值的任何重大变化或结构是医疗条件的原因。为了便于在研究中，类似的染色体对列队在一个适当的方式，沿着各自的数字，被称为核型。各种人类遗传学的研究正在进行中找出染色体相关的医疗条件的解决方案。...